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 IBM表示，該公司的Watson Health部門已經(jīng)同Illumina公司展開合作，Illumina是一家提供基因組數(shù)據(jù)測(cè)序工具的公司，該公司的工具旨在整合和標(biāo)準(zhǔn)化癌癥研究的解釋。

在雙方的合作中，Watson Genomics將整合到Illumina的BaseSpace和Tumor Sequencing Process中。具體來說，Watson Genomics將可用于解釋Illumina的TruSight Tumor 170生成的數(shù)據(jù)，這是一個(gè)實(shí)體腫瘤分析面板。該系統(tǒng)旨在檢測(cè)170個(gè)基因的變異，觀察RNA和DNA。

雙方的集成只覆蓋研究而不涉及診斷程序。

Watson Genomics每月攝取10,000篇科學(xué)文章和100個(gè)臨床試驗(yàn)，將從TruSight Tumor 170中讀取文件，并用專業(yè)指南，醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)，臨床試驗(yàn)和其他數(shù)據(jù)標(biāo)注每個(gè)遺傳改變，為研究人員創(chuàng)建一個(gè)報(bào)告。通常，該過程需要一周以上才能完成。

該集成產(chǎn)品將于2017年初推出，Watson Genomics將成為Illumina套件捆綁的可選項(xiàng)之一。

總的來說，IBM和Illumina希望跟上基因組測(cè)序的進(jìn)展。這兩家公司表示，解釋數(shù)據(jù)所需要的時(shí)間和費(fèi)用是研究的瓶頸。